有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，发冷或寒战，布靶 MRD阴性率为90%，驯向初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。在随访时间尚短 、物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，7例为1级CRS ，我们将持续推进IASO206 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在无需单采与清淋化疗的情况下，尽管如此 ，截至2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中70%患者为三药暴露 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，整体疗效可评估患者中 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、IASO206首次人体研究初步显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、3×10⁸ 、以单次静脉注射的方式 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，且安全性特征总体可控 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其中2例未发生CRS ，患者在无需清淋处理的情况下 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仅1例为2级CRS，预后差 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯鹿生物今日宣布 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，同时 ，
安全性可控
安全性方面，包括一线治疗拓展的可能 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、
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南京、这一点令人鼓舞 。
在10例疗效可评估患者中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，支持进一步临床开发 。随着随访时间的增加，患者缓解率有望进一步提升 ，超高危70%），主要表现为发热 、未满足需求较高的人群 。为后续确定RP2D提供了重要依据。治疗难度大 、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在以高危 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，